এফডিএ বিলম্বের জন্য আমেরিকানদের ট্রিলিয়ন এবং ধীর জীবন রক্ষাকারী ওষুধের খরচ হয়েছে, নতুন প্রতিবেদনে বলা হয়েছে

একটি নতুন প্রতিবেদনে যুক্তি দেওয়া হয়েছে যে খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের পর্যালোচনাগুলিকে দ্রুততর করা অর্থনৈতিক মূল্যে ট্রিলিয়ন ডলার আনলক করতে পারে এবং রোগীদের জীবন রক্ষাকারী চিকিত্সা দ্রুত পেতে পারে।

ফক্স নিউজ ডিজিটালের সাথে একটি সাক্ষাত্কারে অর্থনীতিবিদ এবং হোয়াইট হাউস কাউন্সিল অফ ইকোনমিক অ্যাডভাইজারের প্রাক্তন ভারপ্রাপ্ত চেয়ারম্যান টমাস ফিলিপসন বলেছেন, “এফডিএ এর মাধ্যমে পেতে শুরু থেকে শেষ হতে প্রায় এক দশক সময় লাগে।” “সেই সময়টির বেশির ভাগই নিরাপত্তার জন্য ব্যয় করা হয় না। সেই সময়ের বেশির ভাগই কার্যকারিতা পরীক্ষায় ব্যয় করা হয়।”

“দ্য মাল্টি-ট্রিলিয়ন ডলার অপারচুনিটি ইন রিফর্মিং দ্য এফডিএ” শিরোনামের গবেষণাপত্রটি অনুমান করে যে FDA-এর কার্যকারিতা পর্যালোচনার সময়সীমাকে এক বছরের মধ্যে সংক্ষিপ্ত করলে রোগীদের দ্রুত নতুন চিকিৎসা পাওয়ার মাধ্যমে এবং অতিরিক্ত চিকিৎসা উদ্ভাবনকে উৎসাহিত করার মাধ্যমে 10 ট্রিলিয়ন ডলারেরও বেশি অর্থনৈতিক মূল্য হতে পারে।

2024 সালে 19টি ওষুধের অনুমোদন যা GOODRX অনুসারে “বড় ক্লিনিকাল প্রভাব” করেছিল

প্রতিবেদনে যুক্তি দেওয়া হয়েছে যে ওষুধের অনুমোদনের গতি বাড়ানোর ফলে প্রস্তুতকারকদের মধ্যে প্রতিযোগিতা বাড়িয়ে প্রেসক্রিপশন খরচ কমাতে সাহায্য করতে পারে। (আইস্টক)

ফিলিপসন যুক্তি দিয়েছিলেন যে ওষুধের অনুমোদন প্রক্রিয়ায় বেশিরভাগ বিলম্ব নিরাপত্তা নয়, কার্যকারিতা নির্ধারণের কারণে হয়।

“নতুন ওষুধের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা উন্নত করার জন্য এফডিএ কংগ্রেস দ্বারা অভিযুক্ত হয়েছে,” ফিলিপসন বলেছেন। “লোকেরা সরকারের ভূমিকাকে স্বীকৃতি দেয় যা নিরাপত্তা এবং ভোক্তা সুরক্ষা নিশ্চিত করতে পারে, তবে এটি একটি অনন্য ভূমিকা যা এফডিএকে কার্যকারিতা নিশ্চিত করতে হবে।”

তিনি আরও যুক্তি দিয়েছিলেন যে দ্রুত অনুমোদনগুলি প্রস্তুতকারকদের মধ্যে প্রতিযোগিতা বাড়িয়ে প্রেসক্রিপশন ওষুধের খরচ কমাতে সাহায্য করতে পারে।

“এফডিএ সংস্কার রোগীদের জন্য ওষুধের ক্রয়ক্ষমতার উপর একটি বড় প্রভাব ফেলবে কারণ এটি দ্রুত বের হওয়া ওষুধগুলির মধ্যে বৃহত্তর প্রতিযোগিতার অনুমতি দেবে,” তিনি বলেছিলেন।

অপারেশন ওয়ার্প গতি ছিল অলৌকিক. ট্রাম্প প্রশাসককে এমন প্রযুক্তি ত্যাগ করা উচিত নয় যা এটিকে সম্ভব করেছে

প্রতিবেদনে প্রশ্ন করা হয়েছে যে ওষুধের কার্যকারিতা বাজারে পৌঁছানোর আগে ফেডারেল সরকারের এত বড় ভূমিকা পালন করা উচিত কিনা। (ইসাম আহমেদ/এএফপি)

প্রতিবেদনে অনুমান করা হয়েছে যে এক থেকে ছয় বছরের মধ্যে অনুমোদনের গতি বাড়ানোর ফলে ওষুধ, জীববিজ্ঞান এবং চিকিৎসা যন্ত্রগুলিতে পূর্বের অ্যাক্সেসের পাশাপাশি উদ্ভাবনের জন্য শক্তিশালী প্রণোদনার মাধ্যমে ট্রিলিয়ন অর্থনৈতিক মূল্য তৈরি হতে পারে।

লেখকরা আরও সতর্ক করেছেন যে চীনের দ্রুত এবং কম খরচে ক্লিনিকাল ট্রায়াল সিস্টেম মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের বাইরে বিনিয়োগ এবং ওষুধ উন্নয়ন কার্যকলাপকে আকর্ষণ করতে পারে।

ফিলিপসন বলেছিলেন যে চীনের প্রতিযোগিতামূলক চ্যালেঞ্জ নীতিনির্ধারকদের এফডিএ অনুমোদনের গতি পুনর্বিবেচনা করার প্রয়োজনীয়তার উপর জোর দেয়।

ফক্স নিউজ অ্যাপটি ডাউনলোড করতে এখানে ক্লিক করুন

লেখকরা এমন সংস্কারের প্রস্তাব করেছেন যাতে ওষুধের পর্যালোচনায় কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তার বৃহত্তর ব্যবহার অন্তর্ভুক্ত থাকে। (আইস্টক)

“আমি মনে করি কোভিডের সময় অপারেশন ওয়ার্প স্পিডের সাথে তিনি যা করেছিলেন তার অনুরূপ প্রচেষ্টা চালানোর জন্য রাষ্ট্রপতির এখানে একটি বড় ভূমিকা রয়েছে,” ফিলিপসন বলেছিলেন। “এটি অন্যান্য গোষ্ঠীর রোগীদের জন্যও সমান জরুরি যাদের কোভিড নেই কিন্তু অন্যান্য রোগ আছে।”

লেখকরা সংস্কারের প্রস্তাব করেছেন যার মধ্যে রয়েছে ওষুধের পর্যালোচনায় কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তার বৃহত্তর ব্যবহার, দ্রুত ক্লিনিকাল ট্রায়াল ডিজাইন এবং “রাইট-টু-ট্রাই” প্রোগ্রামগুলিতে বিস্তৃত অ্যাক্সেস।